/ Home / Home / Het oog / Oogaandoeningen /
Syndroom van Wagner
Het syndroom van Wagner is een zeldzame erfelijke aandoening van netvlies en glasvocht. Het is een aandoening van het collageen, een belangrijk onderdeel van bindweefsel. Het belangrijkste fenomeen is een optisch leeg glasvocht, waarin de normale structuur ontbreekt. Ontbrekende of zwakke bloedvaten aan de rand van het netvlies, maken dat het netvlies zwakker is dan gebruikelijk en kunnen zorgen voor nachtblindheid. Staar treedt bij Wagner op veel jongere leeftijd op, al vanaf 30 jaar. En ook atrofie van het vaatvlies is een probleem. De meeste mensen met Wagner zijn matig bijziend. Niet iedereen heeft de ziekte in dezelfde mate: ongeveer een kwart heeft weinig of geen last, ongeveer de helft heeft matige problemen en het laatste kwart heeft ernstige problemen, zoals netvliesloslatingen. De ziekte heeft een langzaam progressief verloop door toename van de degeneratieve verschijnselen. Het syndroom is een autosomale dominante aandoening. Dat betekent dat mensen die het syndroom hebben, dat overdragen aan de helft van hun kinderen, of dat nu meisjes zijn of jongens.